Anders

Echografieonderzoeken in 2, 3 en 4D


2D-echografie: dit is de belangrijkste foetale onderzoeksprocedure en verdere modaliteiten - 3D, 4D en 5D - illustreren dit. Laten we eens kijken wanneer en welke rol deze belangrijke filters hebben.

Het is belangrijk om te weten dat de driedimensionale echografie alleen dient als aanvulling op de tweedimensionale afbeeldingen. Dit komt omdat afbeeldingen in 2D-dimensies het meest geschikt zijn voor het feit dat ultrasone professionals de meeste ontwikkelingsafwijkingen die aanwezig kunnen zijn in de foetus betrouwbaar kunnen uitsluiten en elimineren. Een 4-dimensionale procedure kan veel helpen, zoals lip-splitsingen. 3D- en 4D-afbeeldingen vertegenwoordigen de foetus in de ruimte, 3D-afbeelding is een flitsafbeelding, terwijl 4D-afbeelding een realtime afbeelding van de foetus is. Het 5-dimensionale onderzoek is een nieuwe procedure en ouders kunnen 3D-beelden en 4-dimensionale beelden gemaakt tijdens het onderzoek bekijken op een tv met beeldmogelijkheden met behulp van een speciale bril. Zoals alle onderzoeken kent echografie zijn voorwaarden. Transformatie van gravure-afbeeldingen in drie dimensies is niet altijd mogelijk en de kwaliteit van de afbeeldingen en video's is sterk afhankelijk van de zwangerschap, de positie van de foetus en het lichaam van de moeder.

Echografie is volkomen veilig voor de foetus

Wanneer? Wat?

De eerste zwangerschapstest wordt weergegeven in figuren 6-8. wekelijks kan echografie van de menstruatie worden gebruikt om de zwangerschap, overmatige zwangerschap en de positie van het embryo in of buiten de baarmoeder te bepalen. Optimбlisan 12-13. tijdens de eerste week van de zwangerschap, de eerste genetische echografie om de exacte leeftijd van de zwangerschap te bepalen, : FL, croupe-afstand: CRL, aanwezigheid van neusbot: NB en dikte van de occiput: NT). De laatste twee waarden zijn belangrijk omdat sommige chromosomale afwijkingen mogelijk waarden hebben die verschillen van de norm. Een dergelijke ziekte is bijvoorbeeld de ziekte van Down. Dikte tot 3 mm is normaal, maar dit betekent niet dat foetussen met NT-waarden boven 3,0 mm ondubbelzinnig ziek zijn. De gemeten waarden zijn van veel dingen afhankelijk (bijv. De leeftijd van de foetus wordt beïnvloed), maar natuurlijk geeft de specialist informatie. Neusgebrek kan ook een teken zijn van chromosomale afwijkingen, bijvoorbeeld bij een groot deel van de foetussen van Down is aangetoond dat het neusbot een tekort of zeer klein is (hypoplasie).
18-20. de tweede genetische echografie wordt wekelijks uitgevoerd. Dit is wanneer de tekenen van ontwikkelingschromosoomafwijkingen (kleine markeringen) worden gedetecteerd en de open wervelkolom en schedelafwijkingen worden gefilterd. Met een ultrasoon apparaat van goede kwaliteit kan de open wervelkolom minimaal 95 worden gefilterd en kan het schedeldefect voor 100 procent worden gefilterd. In het kader van genetische echografie wordt een grondig onderzoek van de interne organen van de foetus uitgevoerd, met foetale focale echografie van bijzonder belang, omdat hartontwikkelingsstoornissen vaak worden geassocieerd met bepaalde chromosomale afwijkingen. Zwangerschap 30-31. wekelijkse echografieën, foetale biometrie, lokalisatie en mate van rijping van de foetus en vruchtwatervolume kunnen worden waargenomen.
Het laatste echo-onderzoek is zwangerschap 36-37. week voor monitoring van foetale groei, positionering, placentale status en anticonceptie planning.

Heeft de baby verzorgd?

In principe moet de foetus altijd zo lang worden onderzocht als nodig is voor de arts om alle nodige informatie te verzamelen. Als u zeker weet dat er geen afwijking is, moet het onderzoek worden voltooid. De reden is dat langdurig ultrageluid ook fysieke effecten heeft: ultrasone golven worden geabsorbeerd door cellen, waardoor de weefsels kunnen opwarmen. Hoewel de veiligheid van echoscopisch onderzoek is bewezen door talloze eerdere wetenschappelijke onderzoeken, zijn we op dit moment niet op de hoogte van enig wanbeheer. Er moeten echter geen voorzorgsmaatregelen worden genomen.

1125 Budapest, Zalatnai utca 2
Login: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu