Anders

DNA-screening kan u helpen bepalen hoe ziek uw baby is


In Amerikaanse ziekenhuizen onthult het BabySeq-project, met de naam baby-DNA-analyse, factoren die het risico op het ontwikkelen van kwalen vergroten.

DNA-sequencing of vereenvoudigde analyse is een steeds vaker voorkomende klinische praktijk, maar er zijn veel ethische vragen over de exacte rol. Het BabySeq-project werd op experimentele basis gelanceerd: studies tonen aan dat ze met deze methode een aantal vatbare, genetische risico's kunnen identificeren - lees op medicalonline.Genetische factoren die vatbaar zijn voor ziekten kunnen worden bepaald door DNA-analyse De studie omvatte 160 gezonde zuigelingen en kinderen geboren met een afwijking of ziekte. Door genetische analyse van een bloedmonster uit de hoeken van de baby, vonden meer dan een dozijn van hen een genetische variatie die werd geassocieerd met een kinderziekte, of een genotype met een matig tot ernstig risico. Dat is het cardiovasculaire risico dat tijdens het onderzoek is gevonden. Vroege detectie heeft de ontwikkeling van een aantal symptomen voorkomen. In drie gevallen vonden de onderzoekers een verschil in prognose op volwassen leeftijd, wat levensreddend kon zijn voor deze zuigelingen.
  • Kankerziekten kunnen uit genen worden geëlimineerd
  • Alma en haar zoon